씨젠, 코로나19 진단시약 미국 FDA 긴급사용승인 획득
씨젠은 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 검진을 위한 진단시약(AllplexTM 2019-nCoV Assay)의 긴급사용을 승인했다고 22일 밝혔다. 이 진단시약은 3개의 목표 유전자를 모두 검출해내는 특징을 가지고 있어 정확도가 높을 뿐만 아니라 1개의 튜브만으로 검사가 가능해 대량검사를 효율적으로 수행할 수 있다. 씨젠은 중국에서 코로나19 사태가 발생한 직후 인공지능 시약개발시스템을 이용해 빠르게 코로나19 진단시약을 개발했다. 이번 FDA의 긴급